A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apreendeu, na última quarta-feira (7), um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento da obesidade e do diabetes. A ação faz parte de uma fiscalização para coibir a circulação de medicamentos irregulares no país.

O lote D838878 do Mounjaro, cuja substância ativa é a tirzepatida, não foi reconhecido pela fabricante Eli Lilly, conforme comunicado à Anvisa. Por esse motivo, a comercialização, distribuição e uso desse lote estão proibidos. Diante de recorrentes falsificações, a farmacêutica disponibilizou uma ferramenta virtual para ajudar consumidores a identificar produtos autênticos.

Além do Mounjaro, outros medicamentos também foram alvos da fiscalização. O Imbruvica, indicado para tratamento de cânceres do sangue, como leucemia, linfoma e mieloma, teve os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 suspensos, após a fabricante Janssen-Cilag informar que não produziu esses lotes e que o registro do fármaco em cápsulas foi cancelado.

O Voranigo, usado no tratamento de tumores cerebrais, também foi apreendido. O lote FM13L62 foi proibido de ser armazenado, comercializado, distribuído, fabricado, importado, divulgado e utilizado, já que a Laboratórios Servier do Brasil declarou desconhecer sua origem.

Medicamentos com embalagens trocadas

A Anvisa determinou ainda o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição e uso de dois medicamentos devido à troca de embalagens. O primeiro é o Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, indicado para problemas gastrointestinais. O lote OA3169 foi identificado com conteúdo trocado por hidroclorotiazida 25 mg, medicamento voltado ao tratamento da hipertensão. A fabricante MedQuímica comunicou a irregularidade e iniciou o recolhimento voluntário.

Já o antialérgico Alektos 20 mg, da Cosmed, teve o lote 569889 recolhido após ser identificado com embalagem trocada pela do medicamento Nesina, um antidiabético. A própria empresa notificou a Anvisa e deu início ao recolhimento voluntário.