Anvisa suspende produtos médicos irregulares no Brasil
Suspensão envolve curativo e cateter intravenoso após inspeções que apontaram irregularidades.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, a importação, a distribuição, a divulgação e o uso do produto Bio-Aid - Curativo Fixador para Cateter, importado no Brasil pela empresa Bio Company Comércio e Serviços Ltda.
Em nota, a Anvisa informou que a medida está restrita aos lotes produzidos a partir de 22 de abril. De acordo com a agência, uma inspeção realizada no fabricante Shangai Iso Medical Products Co. comprovou que a fabricação do produto está de acordo com a legislação sanitária brasileira.
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A Agência Brasil entrou em contato com a Bio Company Comércio e Serviços Ltda. e aguarda retorno.
Interdição cautelar
A Anvisa também publicou no Diário Oficial da União a interdição cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat, produzido pela Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda.
Segundo a agência, laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed) apresentou resultado insatisfatório no ensaio de verificação da superfície.
“O objetivo da interdição cautelar, que é uma medida preventiva e temporária, é impedir temporariamente a fabricação, a comercialização, o uso ou o funcionamento de um produto ou serviço até que ele se cumpra às normas e que as investigações sejam concluídas”, detalhou a Anvisa.
A medida tem prazo de até 90 dias.
A Agência Brasil entrou em contato com a Becton Dickinsson Indústrias Cirúrgicas Ltda. e aguarda retorno.