Químicos russos sintetizaram compostos de prata que demonstram superioridade em relação ao principal medicamento contra tuberculose, a rifampicina. Dentre os cinco novos complexos de prata, três se destacam por apresentar maior atividade contra a bactéria causadora da doença. Um dos compostos é capaz de eliminar totalmente a bactéria, ao invés de apenas inibir seu crescimento.

Os novos compostos utilizam ácido mirtênico e atacam dois alvos principais: a sintese da parede celular e o metabolismo energético da bactéria. Além disso, os complexos se mostram estáveis em solução por até 14 dias e suportam aquecimento a 170 °C. Essa inovação pode contornar a resistência a medicamentos existentes, oferecendo um novo Mecanismo de Ação.

Se os ensaios pré-clínicos confirmarem esses resultados, os complexos de prata poderão formar a base de uma nova geração de medicamentos antimicrobianos, trazendo esperança na luta contra a tuberculose resistente a medicamentos.