O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi adotada depois que 42 pessoas apresentaram sintomas graves após receberem o imunizante. Três foram internadas e duas morreram.

Os casos de reações adversas e as mortes estão sendo investigados para verificar se há relação com a vacina.

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O ministério informou que a suspensão é uma medida de precaução e destacou que as pessoas vacinadas permanecem protegidas contra a dengue.

“É importante lembrar que essa vacina tem eficácia comprovada. Todas essas pessoas que estão vacinadas, elas estão protegidas conforme a proteção que é dada pela vacina”, afirmou o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Eder Gatti, em entrevista à Rádio Nacional.

O que fazer se tiver reação adversa

Segundo o diretor, quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias está no chamado período de viremia vacinal, quando ainda há presença da forma enfraquecida do vírus da dengue no sangue. Isso ocorre porque a vacina “imita” a infecção de maneira controlada, auxiliando o organismo a produzir anticorpos contra a doença.

Nesse intervalo, as pessoas vacinadas devem observar sintomas semelhantes aos da dengue e procurar atendimento médico caso apresentem sinais como:

• febre;
• dor no corpo;
• manchas no corpo;
• sinais de sangramento;
• vômito.

“Se porventura tiverem algum desses sinais ou sintomas, elas devem procurar um serviço de saúde e devem procurar assistência”, orientou Gatti.

De acordo com o diretor, quem foi vacinado há mais de 21 dias não precisa buscar atendimento médico.

“As pessoas que foram vacinadas há mais de 21 dias estão fora de qualquer tipo de risco, e inclusive elas estão protegidas contra dengue”, explicou.

A vacina do Butantan evita em 65% a ocorrência de dengue e em mais de 80% os casos graves da doença e de hospitalização.

“As pessoas que foram vacinadas e estão bem, passaram do período de 21 dias, não têm o que se preocupar”, disse.

Até 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam sido vacinadas com o imunizante, incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em janeiro deste ano. Na primeira fase de implantação, foram vacinadas populações de três municípios-piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Nessas localidades, o público-alvo é formado por adolescentes e adultos de 15 a 59 anos, faixa indicada e aprovada para o Programa Nacional de Imunizações (PNI).

Em março, também foi realizada uma ação de vacinação na região de Araguaína (TO). Em fevereiro, começaram a ser vacinados os profissionais de saúde da atenção primária.

Antes de ser adotada no SUS, a vacina passou por todos os ritos necessários para uso no país. Na fase de testes, mais de 11 mil pessoas foram vacinadas e monitoradas por até cinco anos. Após os testes, o imunizante foi autorizado pela Anvisa.

* Colaborou Pedro Lacerda, da Rádio Nacional