A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 18, um novo formato do medicamento Mounjaro. O registro da versão multidose, com validade de 24 meses, foi publicado no Diário Oficial da União (DOU).

Diferente do modelo disponível até então no Brasil, em que as canetas são de dose única e descartadas após o uso, a nova apresentação permite múltiplas aplicações com a mesma caneta, desde que utilizadas pelo mesmo paciente.

Na prática, o formato multidose proporciona mais praticidade, já que o paciente pode utilizar a mesma caneta em diversas aplicações antes do descarte.

O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso associado a pelo menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso. A molécula atua imitando dois hormônios intestinais, o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico), sendo assim classificada como duplo agonista. O tratamento auxilia no controle da glicemia e da saciedade.